Mahdolliset oppimisvaikeudet ja käyttäytymishäiriöt, kehitysviiveet, lisääntynyt pituuskasvu

XYY-oireyhtymä

Jacobsin oireyhtymä
Karyotyyppi 47, XYY
47, XYY-syndrooma
YY-syndrooma

XYY-oireyhtymä on harvinainen ja se esiintyy ainoastaan miessukupuolella. Normaalisti miehellä on yksi X- ja yksi Y-sukupuolikromosomit (46, XY), XYY-oireyhtymässä Y-kromosomeja on yksi ylimääräinen (47, XYY). Oireyhtymän periytyvyys on epätodennäköistä, koska ylimääräinen Y-kromosomi perimästä aiheutuu usein sattumasta. Oireyhtymälle on tyypillistä voimakas pituuskasvu ja murrosiässä ja sen jälkeen esiintyvä akne. XYY-henkilöillä on usein oppimisvaikeuksia (50 %:lla tapauksista). Puhe- ja kielelliset kyvyt voivat kehittyä muita poikalapsia hitaammin. Riski käytösongelmille, kuten impulsiivisuudelle ja ylivilkkaudelle, on suurempi XYY-henkilöillä kuin XY-miehiin nähden. Älykkyysosamäärä (IQ) voi olla normaalin luokkaa tai 10-15 pistettä alhaisempi kuin normaaliväestöllä tai perheen muilla lapsilla. XYY-pojat hyötyvät mm. puheterapiasta ja oppimisen avustamisesta koulussa. XYY-miehet elävät normaalia ja hyvää elämää. Oireyhtymä ei aiheuta lapsettomuutta.

XYY-syndrooman esiintyvyys on 1:1000 luokkaa. Oireyhtymä on hyvin suurella todennäköisyydellä alidiagnosoitu.

Aiheesta muualla

Lähteet
  1. Orpha.net: 47, XYY syndrome
  2. National Organization for Rare Disorders (NORD): XYY-syndrome

Päivityshistoria

Kari Viitapohja 19.3.2004, 16.9.2004
Johanna Rintahaka 18.3.2016

Oliko tästä artikkelista hyötyä?